務台講師が第一著者の論文、Complete omission of exon 21 from Slc12a2 transcripts in mice results in hearing loss がScientific Reports誌に掲載されました。
日本で見つかった遺伝性難聴DFNA78の患者さんと同じ種類の変異（SLC12A2遺伝子のエクソン21が抜け落ちる変異）を持つマウスを作製し、このマウスが高度の難聴を示すことを明らかにしました。DFNA78の病態を調べるための動物モデルとなります。論文の紹介動画（英語）が公開されています。